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TÜV no se hace responsable de los implantes mamarios defectuosos

TÜV no se hace responsable de los implantes mamarios defectuosos

TÜV Rheinland no tiene que pagar por la extracción de los implantes mamarios PIP defectuosos

En el escándalo que rodea los cojines de silicona defectuosos del fabricante francés PIP (Poly Implant Prothèse), el tribunal regional de Nuremberg-Fürth desestimó la demanda presentada por AOK Bavaria, con la que la compañía de seguros de salud quería que TÜV Rheinland pagara la extracción de los implantes mamarios inferiores. El tribunal explicó que el TÜV no tenía un comportamiento ilegal en relación con su función de monitoreo y control, refiriéndose a una sentencia del Oberlandesgericht Zweibrücken del 30 de enero.

El AOK declaró en un comunicado de prensa sobre el rechazo de la queja que era "difícil de entender para AOK Bavaria", porque en su opinión "TÜV Rheinland actuó en contra de su deber y su función de monitoreo y control en relación con los implantes mamarios PIP no se completó suficientemente". tener. Por lo tanto, la compañía de seguros de salud ahora examinará "qué remedios legales pueden presentarse contra el rechazo de su demanda". En vista del daño inminente a la salud causado por los implantes mamarios hechos de silicona industrial inferior, el AOK había pagado la extracción de los implantes en 26 personas afectadas y luego quería los costos del TÜV Obtenga el reembolso de Renania. En la sala hubo un reclamo de alrededor de 50,000 euros.

El tribunal no ve ninguna conducta indebida por parte de TÜV Rheinland A finales de enero, el Tribunal Regional Superior en Zweibrücken ya había declarado que TÜV Rheinland solo era responsable de verificar los sistemas de garantía de calidad de PIP. Sin embargo, el control y seguimiento de las operaciones de producción en PIP era responsabilidad de la autoridad nacional de supervisión. En principio, por los mismos motivos, el Tribunal de Distrito de Nuremberg-Fürth desestimó la acción de AOK Bayern. En vista de la desestimación de la denuncia, el Dr. Helmut Platzer, CEO de AOK Bayern, dice que "la seguridad del paciente en Francia obviamente tiene una calificación mucho más alta". En Tolón, el tribunal comercial "ya ordenó al TÜV en noviembre de 2013 que pague varios millones de euros a un total de alrededor de 1.700 mujeres". Platzer llega a la conclusión de que puede ser necesaria una decisión del Tribunal de Justicia de las Comunidades Europeas para lograr una aclaración final.

¿Seguridad aparente para los pacientes? Según la decisión del Tribunal Regional de Nuremberg-Fürth, el TÜV Renania hizo todo lo que el legislador tenía la intención de proteger a los pacientes, informa el AOK. "Entonces las regulaciones de control existentes también quedarían expuestas como insensatas", enfatizó el CEO de AOK Bayern. Porque en este caso, solo se sugiere una falsa seguridad, lo que podría suponer un riesgo para el paciente. La seguridad del paciente y la protección del consumidor no están garantizadas si los dispositivos médicos probados por el TÜV están defectuosos. Si este juicio persiste, "debería ser una sirena de advertencia para los legisladores nacionales y europeos", concluye el AOK. "Aquí se requieren urgentemente regulaciones más estrictas a nivel europeo para el mercado de dispositivos médicos", enfatizó el Dr. Helmut Platzer. (fp)

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